目前常見無鉻鈍化劑按其成分大體可分為三類，即無機(jī)鈍化物、有機(jī)鈍化物及無機(jī)與有機(jī)復(fù)合鈍化物。無機(jī)物鈍化膜的耐熱性能優(yōu)秀，但耐腐蝕性稍差；有機(jī)物鈍化膜的耐腐蝕性較好，耐熱性稍差；無機(jī)與有機(jī)復(fù)合鈍化兼?zhèn)鋬烧叩膬?yōu)點(diǎn)。

鈍化時(shí)間：鈍化時(shí)間與鈍化膜的厚度有關(guān)。因此，鈍化時(shí)間的長短直接影響鈍化膜的耐蝕性。鈍化時(shí)間過短，鈍化膜薄，耐蝕能力差；鈍化時(shí)間過長，鈍化膜過厚而疏松，機(jī)械性能不好，降低耐蝕性。 

鈍化溫度：鈍化溫度與鈍化膜的成膜速度有關(guān)。當(dāng)鈍化時(shí)間一定時(shí)，它也與鈍化膜厚度有關(guān)，并影響鈍化膜的耐腐蝕性能。在其他條件相同的條件下，選擇不同的鈍化溫度進(jìn)行鈍化，并通過硫酸銅點(diǎn)滴實(shí)驗(yàn)對鈍化膜的耐蝕性進(jìn)行比較，最終可得出形成耐蝕性較好的鈍化膜所需要的鈍化溫度范圍。 

鈍化液pH值：鈍化液的pH 值與鈍化膜的耐蝕性有關(guān)。在其他條件不變的情況下，選擇不同的pH 值進(jìn)行鈍化，并通過硫酸銅點(diǎn)滴實(shí)驗(yàn)對鈍化膜耐蝕性進(jìn)行了比較，最終可得出形成耐蝕性較好的鈍化膜所需要的 pH值變化范圍。 

外觀檢驗(yàn)：使用掃描電子顯微鏡（SEM）對鈍化膜表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行評(píng)價(jià)。掃描電子顯微鏡檢測的主要是二次電子，即電子束轟擊表面后從試樣激發(fā)出的大量電子，它反映試樣外表立體形貌。  

硫酸銅點(diǎn)滴實(shí)驗(yàn)：銅的電勢比鋅的電勢高，所以鋅可以將CuSo4中的銅置換出來。當(dāng)有鈍化膜存在時(shí)，可以機(jī)械的阻擋 CuSo4與基體鋅反應(yīng)，延長試樣表面變黑的時(shí)間，該時(shí)間的長短可以反應(yīng)鈍化膜耐蝕性的好壞。在室溫下，用滴管將 3%CuSo4溶液滴一滴在試樣表面上，觀察試樣表面顏色變化情況，用秒表記錄表面變黑的時(shí)間。每個(gè)試樣表面的變黑時(shí)間，用所測表面不同部位的五個(gè)點(diǎn)的平均值表示。  

氯化鈉溶液浸泡實(shí)驗(yàn)：在室溫下，鋅在含有氯離子的水溶液中，鋅離子會(huì)和氯離子形成配合物，加速鋅的腐蝕。將試樣泡在5%的 NaCl溶液中（ pH值7 左右），觀察試樣表面狀況的變化，記錄表面出現(xiàn)白斑的時(shí)間，以此來評(píng)價(jià)試樣的耐蝕性。此方法同鹽霧試驗(yàn)的結(jié)果有一致性。 

電化學(xué)測試：對所得的無鉻鈍化處理的試樣、空白鍍鋅層試樣以及鉻酸鹽鈍化處理的試樣進(jìn)行電化學(xué)測試。電化學(xué)測試均采用三電極體系，以研究試樣為工作電極，鉑片作為輔助電極，飽和甘汞電極（SCE ）為參比電極，測試面積為25px2 ，測試用介質(zhì)為室溫條件下，pH 值=7的3.5%NaCl溶液。  

極化曲線：動(dòng)電位掃描法是一種穩(wěn)態(tài)情況下測量強(qiáng)極化區(qū)曲線的方法，它以極化電流做主變量，通過改變外加電流值來測定相應(yīng)的電極電位。通過對不同體系鈍化膜和鍍鋅層的極化曲線的測量，研究其在所測量的電位區(qū)間的動(dòng)力學(xué)特征, 比較其鈍化曲線的異同。 

無鉻鈍化劑的推廣目前存在一些難度，很多企業(yè)對無鉻鈍化認(rèn)識(shí)不足，主要有兩點(diǎn)： 

一是企業(yè)對無鉻鈍化劑的工藝要求認(rèn)識(shí)不足。鉻酸鈍化工藝已被普遍接受，習(xí)以為常，長期普遍的認(rèn)知使人們形成了一種固化的觀念，所以對新技術(shù)、新工藝總是持一種懷疑態(tài)度，一旦出現(xiàn)問題，首先想到的是這個(gè)無鉻鈍化產(chǎn)品的問題，而不是自己操作及工藝控制的問題。

二是人們對鉻酸污染的危害性認(rèn)識(shí)不足。我們現(xiàn)在有不少地方的環(huán)境污染已非常嚴(yán)重，企業(yè)要有責(zé)任感，要有擔(dān)當(dāng)精神，要積極主動(dòng)參與無鉻鈍化的應(yīng)用，而不是被動(dòng)的等政府行政命令。如果所有的企業(yè)都能積極主動(dòng)治理自己企業(yè)的污染問題，那么我們環(huán)境治理的時(shí)間就會(huì)縮短，藍(lán)天白云及清新空氣就會(huì)出現(xiàn)在我們生活的環(huán)境里。